2026年4月19日

武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称“海特生物”，300683.SZ）与朗睿生物今日宣布，双方联合开发的全球创新项目HT016（VAV1分子胶降解剂）的最新研究成果亮相第109届美国免疫学家协会（AAI 2026）年会，以壁报形式向全球学术界展示 。本届 AAI 年会于2026年4月17日至21日在美国举行。作为免疫学领域最具权威性的国际盛会，此次亮相充分体现了海特生物在自身免疫性疾病创新药研发领域的深厚积淀与技术前瞻性。

核心研究：攻克“难成药”靶点VAV1

壁报标题： 发现用于治疗炎症性疾病的高活性、高选择性 VAV1 分子胶降解剂 

摘要编号： #704 

展示时间： 4月18日 14:30 - 15:30（美国东部时间） 

展示地点： Exhibit Hall 

项目亮点（HT016 / VAV1 MGD）

攻克高难靶点：VAV1作为T细胞和B细胞受体信号传导的核心枢纽，虽具有巨大的治疗潜力，但因其复杂的结构，长期以来被视为“难成药”靶点 。HT016利用创新的分子胶策略，成功实现了对该蛋白的精准降解 。

体外活性超越标杆： 实验数据显示，HT016系列化合物表现出亚纳摩尔级别的降解活性，DC50最低可达0.10 nM，比行业同类标杆分子（MRT-6160）提升了70倍以上 。

强效的体内VAV1降解： 在小鼠体内药效动力学（PD）研究中，HT016系列化合物表现出极强的降解活性。单次口服给药后，即可诱导外周血单核细胞（PBMC）及脾脏中VAV1蛋白的近乎完全降解。相比行业标杆分子（MRT-6160）在同等剂量下展现了更为深远且彻底的靶点降解能力。

全方位疗效验证：在CIA、EAE和IBD等多种小鼠自身免疫疾病模型中，均显著降低了疾病评分并抑制了病情进展。

关于海特生物

武汉海特生物制药股份有限公司（300683.SZ）成立于1992年，源于武汉大学医学院，是一家以临床需求为导向的创新驱动型生物医药企业。公司致力于在肿瘤、神经系统及免疫领域通过科学突破转化为具有临床意义的疗法。基于成功产业化全球首个 DR4/DR5 激动剂（沙艾特）及全球首个 NGF 药物（金路捷）的积淀，海特生物正加速构建多元化的创新管线。通过将计算科学与数据建模深度嵌入研发价值链，公司正通过 HiSMART™ 平台持续解码复杂的蛋白降解机制。HT016 的发现正是这一研发范式转型的标志性成果 。目前该项目已完成新分子实体专利布局，并正在加速推进向临床阶段的转化，旨在为全球患者提供差异化的治疗选择 。